怀孕18周+,之前产检结果都是正常的,像nt那些,中期唐筛21三体高风险1:210,继续做了华大基因的无创DNA,无创DNA21 18 13三体都是低风险通过,但是有一个附加的染色体检查,现在提示性染色体数目偏少,得到这个消息后自己吓哭了,医生要我继续做羊水穿刺,做羊穿我不怕,怕的是不好的结果……请问无创性染色体数目偏少这个准确性高吗?问题严重吗?做羊穿翻盘的概率大吗?
羊穿能不能翻盘,概率多大是不确定的,无创结果有时候不是那么准确,就是因为体内孕妇体内的孩子的dna的数不是那么的平衡,也有一些人无创提示是这个异常结果查出来是另外一个异常的情况也存在。建议是等羊水穿刺结果,把染色体的核型和片段的微重复微缺失一起查。若是羊水穿刺结果出来以后没问题,就正常产检,如果羊水穿刺有问题去做遗传咨询,看一看孩子表型有多少的正常率,再决定要不要留下孩子。

